Inici

Què és?

Preguntes més freqüents (FAQ)

Cerca

Filtres

Utilitzeu els filtres per refinar els resultats de la cerca.

Filtres actuals:


Filtres nous:

Mostrant 10 d'un total de 254 resultats per la comunitat: Universitat de Barcelona. (0.65 segons)

Ara es mostren els elements 1-10 de 254

1
2
3
4
. . .
26
Pàgina següent

Opcions d'ordenació:
Resultats per pàgina:
- 5
- 10
- 20
- 40
- 60
- 80
- 100

Protein-ligand binding sites. Identification, characterization and interrelations

Schmidtke, Peter (Data de defensa: 14-10-2011)
El trabajo presentado en esta tesis cubre varios campos de investigación relacionados con el desarrollo de moléculas bioactivas. Se compone de cinco partes distintas que se resumen aquí. Predicción de la utilidad ...
Síntesi i aplicació de phi-dipèptids amb estructura de 3 aminopiperidona. Síntesi de phi-melanotans

Mas Pons, Jordi (Data de defensa: 17-12-2010)
Els melanotans son pèptids derivats de la hormona melanotropínica (alfa-MSH). Aquesta forma part del sistema melanocortínic, juntament amb altres hormones com la ACTH, la beta-MSH o la gamma-MSH entre d’altres. Els pèptids ...
Synthesis of polycyclic compounds with antiviral activity

Torres Costa, Eva (Data de defensa: 30-09-2013)
Research for new antivirals to treat Influenza A virus infections has gained importance during this last decade due to the imminent danger of an Influenza pandemic. For some years, several new strains of this virus have ...
Asociación de pranoprofeno a sistemas nanoestructurados para administración tópica

Abrego Escoba, Guadalupe (Data de defensa: 10-04-2015)
En el presente trabajo, pranoprofeno (PF) fue asociado a nanopartículas (NPs) poliméricas de ácido poli-láctico-co-glicólico (PLGA), preparadas por la técnica de desplazamiento del disolvente. Las PF-NPs fueron optimizadas ...
Aplicación del sistema experto SeDeM a la optimización de la fabricación de medicamentos según ICH Q8, Q9 y Q10

Puñal Peces, Daniel (Data de defensa: 03-10-2014)
Se ha seleccionado una formulación comercial existente en el catálogo terapéutico actual, que actualmente estuviera elaborada siguiendo la forma más popular y común de fabricación de comprimidos: granulación por vía húmeda. ...
Caracterització farmacològica de moduladors gabaèrgics per al tractament de l’insomni primari

Buira Morell, Irma (Data de defensa: 04-02-2011)
L’insomni és un trastorn caracteritzat per la insatisfacció en la qualitat i/o quantitat del son, que persisteix durant un considerable període de temps. És un son no reparador, amb conseqüències diürnes com la fatiga, la ...
PPAR β/δ, inflamació i resistència a la insulina en adipòcits

Serrano Marco, Lucía (Data de defensa: 11-10-2011)
Des de fa un parell de dècades s’ha establert una relació causa efecte entre l’estat inflamatori crònic de baixa intensitat que es presenta en obesitat i l’aparició de resistència a insulina i Diabetis Mellitus tipus 2 ...
Reaccions intramolecualrs de radicals 2-indolilacil: aplicació a la síntesi de compostos indòlics

Ferrando Ruana, Francesc
La present Tesi Doctoral es situa en el context de les reaccions intramoleculars de radicals 2-indolilacil i està constituïda, d'acord amb els objectius inicials, per dues parts.La primera part centra l'atenció en les ...
Estudio farmacocinético del elomotecan

Pérez Mayoral, Anna B. (Data de defensa: 20-11-2013)
El principio activo investigado es el elomotecan, un análogo semisintético de las camptotecinas que presenta actividad antitumoral al inhibir la topoisomerasa I y II. Los objetivos de esta investigación son: i) desarrollar ...
Desarrollo de un nuevo medicamento con acetato de hidrocortisona para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII)

Ascaso Anglés, Magda (Data de defensa: 23-02-2015)
El objetivo principal de este estudio consiste en la investigación y desarrollo de la formulación de un nuevo medicamento semisólido con acetato de hidrocortisona en forma farmacéutica de enema rectal. Esta formulación ...