Study of the interaction between 3,4 methylenedioximethamphetamine and the endocannabinoid system

dc.contributor
Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
dc.contributor.author
Touriño Raposo, Clara
dc.date.accessioned
2011-04-12T16:28:45Z
dc.date.available
2009-07-13
dc.date.issued
2009-02-17
dc.date.submitted
2009-07-13
dc.identifier.isbn
9788469248447
dc.identifier.uri
http://www.tdx.cat/TDX-0713109-124604
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/7154
dc.description.abstract
La 3,4-metilendioximetamfetamina (MDMA, èxtasi) i el cannabis són dues drogues les quals es consumeixen conjuntament de manera habitual. Malgrat que tots dos compostos presenten propietats reforçant i potencial addictiu, també tenen propietats farmacològiques oposades. La MDMA es una droga psicoestimulant, la qual causa hiperlocomoció, hipertèrmia, resposted de tipus asiogènic i neurotoxicitat. Per altra banda el &#916;9-tetrahydrocannabinol (THC), principal compost psicoactiu del cannabis, posseeix efectes relaxants, hipolocomotors, hipotèrmics i neuroprotectors. Els efectes de la MDMA i el THC al sistema nerviós central es troben mediats per dos mecanismes notablement diferents. La MDMA augmenta els nivells extracel·lulars de dopamina i serotonina, mentre que el THC produeix l'activació del receptor cannabinoide CB1. Cal destacar a més que les interaccions entre els sistemes monoaminèrgic i endocannabinoide s'observa de manera freqüent en l'organisme.<br/>En el present estudi hem explorat la implicació del sistema endocannabinoide i la MDMA en diversos aspectes. Per una banda el receptor cannabinoide CB1 juga un important paper en els efectes hiperlocomotors i hipertèrmics, i en les respostes de tipus ansiogènic produïdes per la MDMA. Curiosament, encara que el receptor CB1 no participa en els efectes recompensants primaris de la MDMA, és imprescindible per que tinguin lloc els seus efectes reforçants. Així mateix, l'alliberació de serotonina per part de la MDMA redueix de manera dosi-depenent la simptomatologia física causada pel síndrome d'abstinència a cannabinoides precipitada per un antagonista del receptor CB1. Finalment, el tractament amb THC era capaç de prevenir la hipertèrmia, activació glial, estrès oxidatiu i pèrdua de terminals causada per la MDMA. Com a conseqüència el THC exerceix un efecte neuroprotector contra la neurotoxicitat induïda per la MDMA.
cat
dc.description.abstract
3,4-methylenedioximethamphetamine (MDMA, ecstasy) and cannabis are two drugs frequently consumed in combination. Despite both compounds have rewarding properties and abuse liability, they show opposite pharmacological properties. On the one hand, MDMA is a psychostimulant drug with hyperlocomotor, hyperthermic, anxiogenic-like and neurotoxic effects. On the other hand, &#916;9-tetrahydrocannabinol (THC), the main psychoactive compound of cannabis, has relaxant, hypolocomotor, hypothermic and neuroprotective properties. The effects of MDMA and THC in the central nervous system are mediated by two different mechanisms. MDMA enhances the extracellular levels of dopamine and serotonin, whereas THC activates the CB1 cannabinoid receptor. Likewise, interactions between the monoaminergic and the endogenous cannabinoid system have been frequently observed.<br/>In the current study, we explored the involvement of CB1 cannabinoid receptor on the hyperlocomotor, hyperthermic, anxiogenic-like, rewarding and reinforcing effects of MDMA. We also studied the effect of acute and chronic administration of MDMA on rimonabant-precipitated THC withdrawal syndrome. Furthermore, we explored the neuroprotective effects of THC on MDMA-induced neurotoxicity.<br/>As a result of this study we may conclude that endocannabinoid system and MDMA interact in a wide variety of aspects. CB1 receptor plays an important role on the hyperlocomotor, hyperthermic, and anxiogenic-like effects of MDMA. Interestingly, CB1 receptor is essential for the reinforcing but not the primary rewarding properties of MDMA. In addition, the release of serotonin by MDMA dose-dependently reduced the severity of THC withdrawal syndrome triggered by a CB1 antagonist. Finally, pretreatment with THC prevented the hyperthermia, glial activation, oxidative stress and terminal loss caused by MDMA. Consequently, THC exerts a neuroprotective effect against MDMA-induced neurotoxicity.
eng
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Universitat Pompeu Fabra
dc.rights.license
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
tremolor
dc.subject
transportador de dopamina
dc.subject
tirosina hidroxilasa
dc.subject
THC
dc.subject
temperatura corporal
dc.subject
sintasa d'òxid nítric
dc.subject
síndrome d'abstinència
dc.subject
serotonina
dc.subject
rotarod
dc.subject
rimonabant
dc.subject
reforç
dc.subject
recompensa
dc.subject
receptor cannabinoide
dc.subject
Ptosis
dc.subject
proteïna glial fibrilar acídica
dc.subject
preferència de plaça condicionada
dc.subject
piloerecció
dc.subject
pèrdua de terminals
dc.subject
nucli accumbens
dc.subject
neuroprotecció
dc.subject
neurotoxicitat
dc.subject
microglia
dc.subject
microdialisis
dc.subject
MDMA
dc.subject
masticació
dc.subject
laberint en creu elevat
dc.subject
infusió
dc.subject
inflamació
dc.subject
immunohistoquímica
dc.subject
hipotèrmia
dc.subject
hipolocomoció
dc.subject
hipertèrmia
dc.subject
hiperlocomoció
dc.subject
glutamat
dc.subject
èxtasi
dc.subject
estriat
dc.subject
dopamina
dc.subject
diarrea
dc.subject
dependència
dc.subject
DAT
dc.subject
dany neuronal
dc.subject
coordinació motora
dc.subject
CD11b
dc.subject
CB2
dc.subject
CB1
dc.subject
autoadministració
dc.subject
atàxia
dc.subject
astròcits
dc.subject
anxiolític
dc.subject
anxiogènic
dc.subject
ansietat
dc.subject
activitat locomotora
dc.subject
abstinència
dc.subject
4-metilendioximetamfetamina
dc.subject
3
dc.subject
&#916;9-tetrahydrocannabinol
dc.subject
western blot
dc.subject
&#916;9-tetrahydrocannabinol
dc.subject
3
dc.subject
4-methylenedioximethamphetamine
dc.subject
abstinence
dc.subject
anxiety
dc.subject
anxiogenic
dc.subject
anxiolytic
dc.subject
astrocytes
dc.subject
ataxia
dc.subject
body temperature
dc.title
Study of the interaction between 3,4 methylenedioximethamphetamine and the endocannabinoid system
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
615
cat
dc.subject.udc
616.8
cat
dc.contributor.authoremail
clara.tourino@upf.edu
dc.contributor.director
Valverde Granados, Olga
dc.contributor.director
Maldonado, Rafael
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.identifier.dl
B.32289-2009
dc.description.degree
Programa de doctorat en Biomedicina


Documents

tct.pdf

4.068Mb PDF

This item appears in the following Collection(s)