Síntesi de 1-oxaspiro [4.4]nonans polifuncionalitzats i (+-)-andirolactona

Author

Planas i Grabuleda, Marta

Director

Ortuño Mingarro, Rosa María

Ventura Bargalló, Montserrat

Date of defense

1996-03-15

Legal Deposit

Gi. 1868-2012

Pages

275 p.



Department/Institute

Universitat de Girona. Departament de Química

Abstract

Spiro-γ-lactones are widely distributed among natural products, several of them being well known by their interesting biological activities. We describe herein the synthesis of 1-oxaspiro[4.4]nonan derivatives and (+-)-andirolactone starting from easily available Diels-Alder adducts of 5-methylene-2(5H)-furanome 1 and classical dianes


La química de les espiro-γ-lactones ha despertat un considerable interès principalment degut a què moltes molècules que posseeixen aquesta estructura presenten diverses i significatives activitats biològiques. En aquesta tesi doctoral, prenent com a precursors els adductes de Diels-Alder, s’han investigat noves rutes sintètiques cap a 2(3H)-dihidrofuanones 5.5-disubstituïdes i oxaspiro[4.4]nonans polifuncionalitzats. Es presenten dues noves síntesis de (+-)-andirolactona 2, sesquiterpenoid amb estructura d’espiro-γ-butirolactona, recentment aïllat del Cedrus Libanotica i interessant per les seves propietats medicinals i biològiques potencials

Keywords

Compostos cíclics orgànics; Organic cyclic compounds; Compuestos cíclicos orgánicos; Química combinatòria; Combinatorial chemistry; Química combinatoria; Síntesis; Synthesis; Lactones

Subjects

547 - Organic chemistry

Documents

tmpg_19960315.pdf

12.37Mb

 

Rights

L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/

This item appears in the following Collection(s)