Muñoz Forero, Sergio Antonio (Date of defense: 2006-05-29)
La obesidad y la diabetes de tipo 2 se han convertido en las dos grandes epidemias de los países desarrollados y en vías de desarrollo. El conocimiento de las causas y mecanismos que desencadenan la ...
George Palop, Mónica (Date of defense: 2000-12-22)
Hidalgo Barrera, Antonio (Date of defense: 2006-03-21)
La adiponectina es una adipoquina sintetizada exclusivamente en tejido adiposo y cuyos mecanismos de actuación no se conocen todavía con exactitud. Niveles plasmáticos bajos de adiponectina se han ...
Costa Vallés, Cristina (Date of defense: 1995-06-21)
García Martínez, Miguel (Date of defense: 2006-06-19)
La reacción catalizada por la 6-fosfofructo-1-quinasa (PFK-1) es el paso limitante de la glucólisis. Existen 3 genes que codifican para las tres isoenzimas descritas de la PFK-1: la muscular, la hepática ...
Sacristán Fraile, Víctor (Date of defense: 2018-11-30)
La obesidad y la diabetis tipo 2 (DT2) se consideran las dos grandes epidemias del siglo XXI. A pesar del grave problema de salud, económico y social que representan, actualmente no existen terapias ...
Jambrina Pallares, Claudia (Date of defense: 2017-10-27)
La prevalencia de la diabetes tipo 2 (T2D) y la obesidad está incrementando a nivel mundial. Actualmente, las terapias disponibles no son apropiadas para todos los pacientes dada la heterogeneidad de ...
Sánchez Clares, Víctor (Date of defense: 2018-12-14)
La Mucopolisacaridosis tipo IVA (MPS IVA) es una enfermedad minoritaria de acumulación lisosomal, de herencia autosómica recesiva, causada por la deficiencia en la enzima lisosomal N-acetilgalactosamina ...
Pérez Castro, Jennifer Ana (Date of defense: 2021-02-01)
La Mucopolisacaridosi tipus IIIB (MPSIIIB) és una malaltia minoritària d’acumulació lisosòmica, d’herència autosòmica recessiva, causada per la deficiència de l’enzim lisosòmic α-N-acetilglucosaminidasa ...
Bertolín Gálvez, Joan (Date of defense: 2019-12-05)
La Mucopolisacaridosis tipo IVA (MPS IVA) es una enfermedad de depósito lisosomal causada por la deficiencia de la enzima N-acetilgalactosamina 6-sulfatasa (GALNS). La ausencia de esta enzima conduce a ...