Mostrando ítems 1-10 de 15
Soler-Ventura, Ada (Fecha de defensa: 2021-03-05)
L’aplicació de tècniques d’alt rendiment, com la transcriptòmica i la proteòmica, en l’estudi de l’espermatozoide humà, ha permès obtenir grans avenços en la coneixença de la seva composició i funció ...
Domuro Soriano, Carla (Fecha de defensa: 2019-11-04)
El nostre grup ha identificat prèviament diferents gens i programes transcripcionals regulats per la proteïna p27. En aquest treball ens centrem en el paper de la proteïna p27 en la regulació a nivell ...
Marfà Bruix, Santiago (Fecha de defensa: 2017-02-24)
La detecció precoç de fibrosi hepàtica és de gran rellevància per al diagnòstic i el tractament dels pacients amb una malaltia hepàtica crònica. Actualment, s'utilitzen diversos procediments per a la ...
Llanes Velasco, Julia (Fecha de defensa: 2020-09-16)
A Schizosaccharomyces pombe, la citocinesi està mediada per l’assemblatge i la constricció de l’anell contràctil d’actomiosiona. Pertorbacions petites en aquesta estructura activen un conjunt de mecanismes ...
Simões, Inês Tadeu dos Anjos (Fecha de defensa: 2017-09-14)
Our goal in this doctoral thesis was to study the immunomodulatory effects of CD5 and CD6, two proteins expressed on the lymphocytes membrane. These two proteins belong to the Scavenger Receptors Cystein- ...
Siegert, Anna-Maria Elisa (Fecha de defensa: 2017-10-20)
Marfan Syndrome (MFS) is a rare, autosomal dominant disorder of the connective tissue that affects between 1.5 and 17.2 in 100.000 live births. MFS is caused by mutations in the extracellular matrix ...
López Molina, Laura (Fecha de defensa: 2022-06-17)
[spa] La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria causada por la mutación de la huntingtina (mHtt) que ocasiona síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos. La ...
Loeck, Maximilian (Fecha de defensa: 2022-09-16)
[eng] The blood-brain barrier (BBB) is a major obstacle for the treatment of neurological diseases such as common Parkinson’s disease or rare lysosomal storage disorders (LSDs). LSDs are characterised ...
Alvarez Periel, Elena (Fecha de defensa: 2018-07-06)
Huntington’s disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by an autosomic mutation on the Huntingtin (HTT) coding gene. HD is mainly characterized by the appearance of motor symptoms or choreas, ...
Morales Paytuví, Frederic (Fecha de defensa: 2022-02-04)
The following sections of the thesis are divided in two parts corresponding with the two projects conducted, whose objectives are stated below. 1. Caveolin in the endoplasmic reticulum During ...