Mostrando ítems 1-10 de 10
Marfany i Nadal, Gemma (Fecha de defensa: 1991-11-06)
S'ha caracterizat l'estructura de la regió genòmica del gen "Adh" a quatre espècies del gènere "Drosophila", pertanyents al subgrup "obscura": "D. ambigua", "D. subobscura", "D. madeirensis" i "D. ...
Riera Gibernau, Marina (Fecha de defensa: 2013-06-14)
Les distròfies de retina (DR) engloben un conjunt de patologies caracteritzades per la degeneració dels fotoreceptors i les cèl•lules de l’epiteli pigmentari de la retina, i representen la major causa ...
Permanyer i Ugartemendia, Jon (Fecha de defensa: 2007-03-07)
Els animals estan agrupats en grans grups o files. Aquestes agrupacions representen organismes que presenten característiques que els hi són pròpies i diferents a les que presenten altres organismes. ...
Bosch Comas, Anna (Fecha de defensa: 2007-03-23)
La degradació de proteïnes mitjançant el sistema de les ubiquitines i el proteasoma (UPS) és un procés altament regulat, en el qual diverses famílies enzimàtiques s'encarreguen de la correcte conjugació ...
Paloma Parici, Eva (Fecha de defensa: 2002-05-21)
Les distròfies retinianes son patologies de la visió causades per defectes a la retina, un teixit que es troba formant part de l'ull i que s'encarrega de convertir en senyals elèctriques la constant ...
Sánchez Font, María Francisca (Fecha de defensa: 2002-03-22)
La trisomia del cromosoma 21 humà o síndrome de Down (SD) genera un fenotip molt complex que inclou més de 80 trets fenotípics característics. Es tracta, d'una malaltia multifactorial molt variable en ...
Tuson Segarra, Miquel (Fecha de defensa: 2004-11-24)
La retinitis pigmentària (RP) és la degeneració retinal hereditària més prevalent i una de les causes principals de ceguesa en humans. Des d'un punt de vista clínic es manifesta com a ceguesa nocturna, ...
Atrian i Ventura, Sílvia (Fecha de defensa: 1984-04-26)
Els objectius principals dels treballs que aquí es descriuran queden emmarcats dins de dues grans problemàtiques. Primerament, l'estudi estructural i funcional de l'enzim dins del gènere Drosophila, en ...
Garanto Iglesias, Alejandro (Fecha de defensa: 2011-10-03)
La Retinosi Pigmentària (RP), la causa de ceguesa més freqüent en adults (1:4000), està originada per mutacions en més de 50 gens. Un d’aquests és CERKL, gen identificat l’any 2004 pel grup, l’estudi ...
Albalat Rodríguez, Ricard (Fecha de defensa: 1994-01-01)
El sistema alcoholdeshidrogenasa (ADH) de Drosophila ha sido ampliamente analizado, constituyendo un buen modelo para estudios de estructura y regulación génica, análisis filogenéticos y trabajos ...