Análisis de micotoxinas aminopolihidroxiladas

dc.contributor
Universitat de Lleida. Departament de Química
dc.contributor.author
Velázquez González, Carlos A.
dc.date.accessioned
2011-04-12T17:54:12Z
dc.date.available
2001-04-23
dc.date.issued
1996-07-23
dc.date.submitted
2001-04-23
dc.identifier.isbn
8489727783
dc.identifier.uri
http://www.tdx.cat/TDX-0423101-174437
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/8361
dc.description.abstract
En el present treball de tesi s'han abordat diversos aspectes que fan referència a l'anàlisi d'unes micotoxines aminopolihidroxilades, les fumonisines. L'estudi portat es poden resumir en el contingut dels cinc punts següents.<br/>1. Obtenció de fumonisines a partir d'extractes de conreus de Fusarium proliferatum. Amb això es cerca obtenir fumonisines per a ser emprades com patrons i incorporar millores en els mètodes d'extracció i purificació ja proposat per altres autors. Les modificacions que s'assagen consisteixen a utilitzar sistemes cromatogràficos amb major resolució com l'ocupació de cromatografia "flash", amb la que es va poder assolir una millor separació dels productes desitjats en un menor nombre de fraccions. Així mateix l'addició d'àcids als sistemes eluyents presenta efectes positius pel que fa a les separacions mitjançant fase inversa (C18). Finalment l'ocupació de la cromatografía "dry-flash", va permetre la purificació final i selectiva de les fraccions amb les toxines per separat. Les modificacions introduïdes permeten disminuir el temps de procés i el volum dels dissolvents consumits, encara que no s'ha aconseguit obtenir toxines d'adequat grau de puresa.<br/>2. Estudis dels sistemes de purificació de les mostres de blat de moro. Si bé existeixen mètodes ja proposats, la idea d'aquest treball es fonamenta en l'obtenció de sistemes que donin resultats amb alta reproductibilitat, a més de resultar menys enutjosos que els de referència. El mètode assajat permet, a partir de tan sols 1 g de blat de moro, obtenir els mateixos resultats que uns altres descrits en la literatura. Els majors avantatges de la metodologia proposada es fonamenten que tant les extraccions com les purificacions es realitzen gairebé al mateix temps, fet que escurça la durada del processament de les mostres i disminueix el volum de dissolvents que es necessita en l'anàlisi.<br/>3. Estudi de l'ocupació de AccQ.Fluor per a l'anàlisi de la mostres de blat de moro. La comercialització del reactivo AccQ.Fluor, emprat per a l'anàlisi d'aminoàcids per HPLC, obre la possibilitat de trobar un reactivo alternatiu als mètodes emprats comunament en les anàlisis de les fumonisines. Així es proven les condicions de reacció en una primera etapa d'acord a la metodologia suggerida per a l'anàlisi d'aminoàcids. Posteriorment es realitzen certes modificacions d'acord a les millors condicions per a l'anàlisi de les toxines objecte de l'estudi. Finalment els resultats obtinguts es comparen amb el reactiu OPA, mètode emprat com referència, no trobant-se diferències significatives entre els valors. Igualment, mitjançant la realització de proves d'estabilitat es comprova que les respostes es mantenen estables fins 48 h després d'obtinguts els derivats.<br/>4. Síntesi de aril derivats. En vista als resultats aconseguits amb el reactivo AccQ.Fluor es preparen derivats amb estructura semblant. Partint de la base que el grup carbamat activat, constituent del reactivo AccQ.Fluor, és el punt d'ancoratge de les fumonisines, se cerca preparar altres carbamats, amb la idea d'obtenir compostos que presentin característiques fluorescents. Dos dels compostos preparats van permetre l'obtenció de les seves urees asimètriques corresponents.<br/>5. Aplicació dels reactius obtinguts a l'anàlisi de amines. En vista als derivats obtinguts en l'apartat anterior es van assajar els distints factors que podien influir en les condicions de reacció així com en les d'anàlisi per cromatografia HPLC de la octilamina, per a la seva posterior aplicació a l'anàlisi de les fumonisines
cat
dc.description.abstract
En el presente trabajo de tesis se han abordado diversos aspectos que hacen referencia al análisis de unas micotoxinas aminopolihidroxiladas, las fumonisinas. El estudio llevado a cabo se pueden resumir en el contenido de los cinco puntos siguientes.<br/>1. Obtención de fumonisinas a partir de extractos de cultivos de Fusarium proliferatum. Se busca con esto obtener fumonisinas para ser empleadas como patrones e incorporar mejoras en los métodos de extracción y purificación ya propuesto por otros autores. Las modificaciones que se ensayan consisten en utilizar sistemas cromatográficos con mayor resolución como el empleo de cromatografía "flash", con la que se pudo lograr una mejor separación de los productos deseados en un menor número de fracciones. Así mismo la adición de ácidos a los sistemas eluyentes presenta efectos positivos en lo que respecta a las separaciones mediante fase inversa (C18). Finalmente el empleo de la cromatografía "dry-flash", permitió la purificación final y selectiva de las fracciones con las toxinas por separado. Las modificaciones introducidas permiten disminuir el tiempo de proceso y el volumen de los disolventes consumidos, aunque no se ha conseguido obtener toxinas de adecuado grado de pureza.<br/>2. Estudios de los sistemas de purificación de las muestras de maíz. Si bien existen métodos ya propuestos, la idea de éste trabajo se basa en la obtención de sistemas que den resultados con alta reproducibilidad, además de resultar menos engorrosos que los de referencia. El método ensayado permite, a partir de tan sólo 1 g de maíz, obtener los mismos resultados que otros descritos en la literatura. Las mayores ventajas de la metodología propuesta se basan en que tanto las extracciones como las purificaciones se realizan casi al mismo tiempo, hecho que acorta la duración del procesamiento de las muestras y disminuye el volumen de disolventes que se necesita en el análisis.<br/>3. Estudio del empleo de AccQ.Fluor para el análisis de la muestras de maíz. La comercialización del reactivo AccQ.Fluor, empleado para el análisis de aminoácidos por HPLC, abre la posibilidad de encontrar un reactivo alternativo a los métodos empleados comúnmente en los análisis de las fumonisinas. Así se prueban las condiciones de reacción en una primera etapa de acuerdo a la metodología sugerida para el análisis de aminoácidos. Posteriormente se realizan ciertas modificaciones de acuerdo a las mejores condiciones para el análisis de las toxinas objeto del estudio. Finalmente los resultados obtenidos se comparan con el reactivo OPA, método empleado como referencia, no encontrándose diferencias significativas entre los valores. Igualmente, mediante la realización de pruebas de estabilidad se comprueba que las respuestas se mantienen estables hasta 48 h después de obtenidos los derivados.<br/>4. Síntesis de aril derivados. En vista a los resultados conseguidos con el reactivo AccQ.Fluor se preparan derivados con estructura parecida. Partiendo de la base que el grupo carbamato activado, constituyente del reactivo AccQ.Fluor, es el punto de anclaje de las fumonisinas, se busca preparar otros carbamatos, con la idea de obtener compuestos que presenten características fluorescentes. Dos de los compuestos preparados permitieron la obtención de sus ureas asimétricas correspondientes.<br/>5. Aplicación de los reactivos obtenidos al análisis de aminas. En vista a los derivados obtenidos en el apartado anterior se ensayaron los distintos factores que podían influir en las condiciones de reacción así como en las de análisis por cromatografía HPLC de la octilamina, para su posterior aplicación al análisis de las fumonisinas
spa
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Universitat de Lleida
dc.rights.license
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
microbiologia
dc.subject
micotoxines
dc.subject.other
Ciències experimentals de la natura i la vida
dc.title
Análisis de micotoxinas aminopolihidroxiladas
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
579
cat
dc.contributor.director
Canela i Garayoa, Ramon
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
cat
dc.identifier.dl
S.54-1998


Documents

cavelazquez.pdf

596.5Kb PDF

Figura1.jpg

21.83Kb JPEG image

Figura10.jpg

4.566Kb JPEG image

Figura11.jpg

7.565Kb JPEG image

Figura12.jpg

6.207Kb JPEG image

Figura13.jpg

6.353Kb JPEG image

Figura14.jpg

8.640Kb JPEG image

Figura15.jpg

7.275Kb JPEG image

Figura16.jpg

5.945Kb JPEG image

Figura17.jpg

6.188Kb JPEG image

Figura18.jpg

7.583Kb JPEG image

Figura19.jpg

3.147Kb JPEG image

Figura2.jpg

24.26Kb JPEG image

Figura20.jpg

5.056Kb JPEG image

Figura21.jpg

7.687Kb JPEG image

Figura22.jpg

7.181Kb JPEG image

Figura23.jpg

6.347Kb JPEG image

Figura24.jpg

9.675Kb JPEG image

Figura25.jpg

9.002Kb JPEG image

Figura26.jpg

20.69Kb JPEG image

Figura27.jpg

16.33Kb JPEG image

Figura28.jpg

20.21Kb JPEG image

Figura29.jpg

10.43Kb JPEG image

Figura3.jpg

23.38Kb JPEG image

Figura30.jpg

10.18Kb JPEG image

Figura31.jpg

10.55Kb JPEG image

Figura32.jpg

10.58Kb JPEG image

Figura33.jpg

19.10Kb JPEG image

Figura34.jpg

18.00Kb JPEG image

Figura35.jpg

18.46Kb JPEG image

Figura36.jpg

19.89Kb JPEG image

Figura37.jpg

16.52Kb JPEG image

Figura38.jpg

6.197Kb JPEG image

Figura39.jpg

6.119Kb JPEG image

Figura4.jpg

43.73Kb JPEG image

Figura40.jpg

28.66Kb JPEG image

Figura41.jpg

32.08Kb JPEG image

Figura42.jpg

17.13Kb JPEG image

Figura43.jpg

19.16Kb JPEG image

Figura44.jpg

15.16Kb JPEG image

Figura45.jpg

13.43Kb JPEG image

Figura46.jpg

30.75Kb JPEG image

Figura47.jpg

31.73Kb JPEG image

Figura48.jpg

35.59Kb JPEG image

Figura49.jpg

8.879Kb JPEG image

Figura5.jpg

43.24Kb JPEG image

Figura50.jpg

13.69Kb JPEG image

Figura51.jpg

13.92Kb JPEG image

Figura52.jpg

15.69Kb JPEG image

Figura53.jpg

13.84Kb JPEG image

Figura54.jpg

11.59Kb JPEG image

Figura55.jpg

32.12Kb JPEG image

Figura56.jpg

33.10Kb JPEG image

Figura57.jpg

40.53Kb JPEG image

Figura58.jpg

44.90Kb JPEG image

Figura59.jpg

37.29Kb JPEG image

Figura6.jpg

35.85Kb JPEG image

Figura60.jpg

25.25Kb JPEG image

Figura61.jpg

34.16Kb JPEG image

Figura62.jpg

34.75Kb JPEG image

Figura63.jpg

30.07Kb JPEG image

Figura64.jpg

34.42Kb JPEG image

Figura65.jpg

48.38Kb JPEG image

Figura66.jpg

40.57Kb JPEG image

Figura67.jpg

28.99Kb JPEG image

Figura68.jpg

37.16Kb JPEG image

Figura69.jpg

31.99Kb JPEG image

Figura7.jpg

6.755Kb JPEG image

Figura70.jpg

7.194Kb JPEG image

Figura71.jpg

6.898Kb JPEG image

Figura72.jpg

7.530Kb JPEG image

Figura73.jpg

4.630Kb JPEG image

Figura74.jpg

7.959Kb JPEG image

Figura75.jpg

6.412Kb JPEG image

Figura76.jpg

8.484Kb JPEG image

Figura77.jpg

7.020Kb JPEG image

Figura78.jpg

6.306Kb JPEG image

Figura79.jpg

7.682Kb JPEG image

Figura8.jpg

6.781Kb JPEG image

Figura80.jpg

3.254Kb JPEG image

Figura81.jpg

5.291Kb JPEG image

Figura82.jpg

8.333Kb JPEG image

Figura83.jpg

7.538Kb JPEG image

Figura84.jpg

7.097Kb JPEG image

Figura85.jpg

9.338Kb JPEG image

Figura86.jpg

9.522Kb JPEG image

Figura9.jpg

7.169Kb JPEG image

This item appears in the following Collection(s)