Mostrando ítems 1-5 de 5
Gallegos Marmolejo, Marc (Fecha de defensa: 2013-10-31)
El desenvolupament del càncer de pulmó de cèl•lula no petita (CPCNP) és un procés amb múltiples etapes en el qual s’acumulen tant alteracions genètiques com epigenètiques. Com alteració epigenètica la ...
Gausachs Romero, Mireia (Fecha de defensa: 2014-05-30)
• L’anàlisi de la hipermetilació del promotor d’MLH1 utilitzant el mètode de l’MS-MLPA ha demostrat ser un mètode de selecció precís, i més rendible que l’estudi de la mutació BRAF en la selecció dels ...
Figueras i Amat, Agnès (Fecha de defensa: 2006-05-29)
Una simple mutació en el gen K-Ras comporta transformació cel·lular. Les cèl·lules tenen pocs punts de transició que puguin determinar d'aquesta manera tan important el comportament cel·lular. Fins al ...
Vilardell Villellas, Felip (Fecha de defensa: 2005-06-29)
INTRODUCCIÓ: Des de 1989, un ampli cos de literatura s'ha ocupat dels aspectes biològics i alteracions de p53, romanent encara un cert grau de controvèrsia pel que fa al valor com a factor pronòstic en ...
Borràs Flores, Ester (Fecha de defensa: 2013-02-19)
La síndrome de Lynch és la síndrome hereditària de predisposició al càncer colorectal més freqüent, i està causada per mutacions germinals en els gens reparadors MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2. L'anàlisi ...