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Vivancos Prellezo, Ana (Fecha de defensa: 2006-06-02)
La vida aeróbica conlleva la formación de especies reactivas derivadas del oxígeno: el radical hidroxilo (OH·), el ión superóxido (O2·-) y el peróxido de hidrógeno (H2O2). En Schizosaccharomyces pombe, ...
Cerrato Rivera, Celia (Fecha de defensa: 2007-05-18)
La tesis doctoral con título "Caracterización de la región cromosómica 15q11-13 del genoma humano. Variabilidad genómica en el autismo e identificación de ncRNAs" se basa en el estudio de la región ...
Soria Rodríguez, Guadalupe (Fecha de defensa: 2006-06-21)
La adicción es un trastorno crónico de la conducta caracterizado por la búsqueda y el consumo compulsivos de la droga, la pérdida de control para limitar dicho consumo, a aparición de un estado emocional ...
Villa Marcos, Olaya (Fecha de defensa: 2009-10-27)
El establecimiento de correlaciones entre fenotipo y genotipo es uno de los principales objetivos de la genética. La obtención de un diagnóstico ajustado facilita el manejo clínico del paciente, así ...
Valle Domínguez, Jesús Manuel del (Fecha de defensa: 2008-07-14)
En la presente tesis doctoral se ha realizado un estudio de investigación encaminado a definir los genes responsables que causan hipercrecimiento en humanos, así como la identificación y caracterización ...
Vilardell Nogales, Mireia (Fecha de defensa: 2008-07-01)
El descubrimiento de las duplicaciones segmentarias (DS) o Low Copy Repeats (LCRs) ha permitido definir nuevos mecanismos evolutivos mediados, en gran parte, por duplicación génica. Las DS son responsables ...
Minguillón Pedreño, Jordi (Fecha de defensa: 2008-01-04)
El NFAT5 es un factor de transcripción de la familia Rel, la cual incluye a los NFATc y los NF-[kappa]B. Hasta ahora, el NFAT5 había sido caracterizado principalmente como un factor de respuesta a estrés ...
Ortiz Abalia, Jon (Fecha de defensa: 2008-05-15)
DYRK1A es uno de los principales genes candidatos que podrían explicar algunos de los defectos neurológicos asociados al fenotipo Síndrome de Down (SD); desde el retraso mental, rasgo común a todos los ...
Martínez Arias, Rosa (Fecha de defensa: 2001-03-12)
Hemos analizado la variabilidad genética de una zona no codificante autosómica, el pseudogén homólogo al gen de la glucocerebrosidasa (psGBA). <br/>Parte del análisis se ha realizado desde la perspectiva ...
Semir Frappart, David de (Fecha de defensa: 2005-02-11)
La fibrosis quística (fq) es la enfermedad autosómica recesiva más frecuente en la población caucasoide con una frecuencia de portadores de 1/25. Las manifestaciones clínicas más importantes son las ...