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    Estudi de la formació de nanopartícules polimèriques obtingudes a partir de nanoemulsions de fase externa aquosa i associació d’antiinflamatoris no esteroïdals 

    Morral Ruíz, Genoveva (Data de defensa: 2011-04-07)

    Les nano-emulsions són emulsions amb una mida de gota molt petita i uniforme, normalment compresa entre 20 i 200 nm, que poden formar-se a baixes concentracions de tensioactiu. Degut a les seves propietats específiques ...

    Estudio biofarmacéutico de flavanonas isoprenílicas antiinflamatorias libres y vehiculizadas en sistemas nanoestructurados para aplicación tópica 

    Domínguez Villegas, Valeri (Data de defensa: 2014-03-24)

    Los tratamientos considerados para el dolor y la inflamación han demostrado efectos colaterales, por ello, el descubrimiento e investigación de nuevos fármacos de origen natural son considerados como alternativa favorable. ...

    Estudio biofarmacéutico de triterpenos pentacíclicos antiinflamatorios vehiculizados en sistemas nanoestructurados para aplicación tópica 

    Alvarado Bonilla, Helen Lissette (Data de defensa: 2015-07-17)

    El ácido oleanólico (OA) y su isómero el ácido ursólico (UA), son triterpenos pentacíclicos que existen ampliamente en las plantas naturales, como acido libre o agliconas de saponinas triterpenoides, y son parte integral ...

    Estudio teórico del transporte de ligandos en proteínas y de la afinidad ligando-receptor 

    Bidon-Chanal Badia, Axel (Data de defensa: 2007-01-01)

    La eficacia de un ligando en su interacción con una macromolécula biológica depende no solo de su capacidad para interaccionar de forma complementaria y específica con la constelación de grupos químicos ...

    Estudios biofísicos de péptidos sintéticos de la proteína de envoltura E1 del GBV-C/HGV y su relación con el VIH 

    Sánchez Martín, Ma. Jesús (Data de defensa: 2011-07-04)

    El virus C (GBV-C) o virus de la hepatitis G (HGV) está relacionado con el virus de la hepatitis C (HCV) ya que tiene una organización genómica y una homología en la secuencia muy próxima pero, sin embargo, no parece causar ...

    Estudios fisicoquímicos de las construcciones tetraméricas de las secuencias peptídicas (11-25) de la proteína VP1 y (110-121) de la proteína VP3 del virus de la hepatitis A con modelos de membrana 

    Ortiz Rodrigo, Alba (Data de defensa: 2002-01-01)

    La hepatitis A es una enfermedad infecciosa aguda extendida a nivel mundial, y que a pesar de no ser grave, conlleva unos elevados gastos sanitarios y afecta anualmente a 1.4 millones de personas. Puesto que las vacunas ...

    Estudis fisicoquímics de diferents seqüències peptídiques del virus de l’Hepatitis G 

    Alay Romero, Maria Teresa (Data de defensa: 2015-01-09)

    El contingut de la tesi radica fonamentalment en l’ús de models de membrana biològica per a l’estudi del comportament fisicoquímic de seqüències peptídiques derivades del GB-virus C (GBV-C). La concomitància d’aquest virus ...

    Exploració computacional de compostos bioactius: reactivitat i interacció lligand-receptor 

    Llabrés Prat, Salomé (Data de defensa: 2015-07-09)

    La present tesis doctoral, presentada com a compendi de publicacions, té com a objectiu general l’estudi de la diversitat en l’espai químic i l’establiment de relacions amb l’espai biològic mitjançant l’ús de tècniques ...

    Flexibilidad conformacional de moléculas bioactivas: implicaciones en diseño de fármacos y función de globinas 

    Forti, Flavio (Data de defensa: 2011-09-06)

    El estudio de la unión de un ligando con un receptor es de particular relevancia en el desarrollo de fármacos, donde se persigue encontrar un ligando con elevada afinidad hacia un determinado receptor. El ligando se une ...

    Interfaces proteína-proteína: un nuevo tipo de diana terapéutica 

    Pujadas Lorente, Montserrat (Data de defensa: 2015-02-20)

    En esta tesis se presentan las Interfaces Proteína-­Proteína como un Nuevo Tipo de Diana Terapéutica a explotar, a través del estudio de un sistema de dos proteínas implicado en la quimiotaxis bacteriana: CheA/CheY. En la ...

    Investigation of the phospholipid peripheral region of lactose permease in model membranes 

    Suárez Germà, Carme (Data de defensa: 2013-11-07)

    The interaction between a membrane protein and its surrounding phospholipids is thought to be crucial for the correct folding and function of the protein. This thesis is focused on the investigation of the interplay between ...

    Mecanisme Antioxidant de Compostos Antiinflamatoris no esteroïdals (AINE) 

    Ruiz Soriano, Joan (Data de defensa: 2004-03-30)

    S'han estudiat els mecanismes d'inhibició antioxidant, temps dependent i temps independent per la inhibició competitiva de l'enzim ciclooxigenasa, així com la capacitat d'inhibició selectiva dels seus isoenzims COX-1/COX-2 ...

    Modelización en diseño de fármacos: Exploración conformacional de ligandos y diseño de inhibidores multipotentes 

    Juárez Jiménez, Jordi (Data de defensa: 2014-12-12)

    La presente Tesis Doctoral, presentada como compendio de publicaciones, tiene como objetivo general la aplicación de diversas técnicas computacionales al estudio de los determinantes moleculares que subyacen en la interacción ...

    Nanopartículas magnéticas para aplicaciones biomédicas 

    García Jimeno, Sonia (Data de defensa: 2013-01-17)

    El objetivo general que se ha planteado en este trabajo de tesis ha sido la obtención de nanopartículas magnéticas (NMPs) que puedan presentar aplicaciones biomédicas. El tipo de NPMs desarrolladas han sido, por una parte, ...

    Péptidos de fusión del virus de la hepatitis G: definición, síntesis y caracterización biofísica 

    Larios Paterna, Cristina (Data de defensa: 2006-02-21)

    Un primer paso para conocer la entrada del virus de la hepatitis G en la célula es conocer dónde se encuentra el péptido de fusión. Por esta razón, éste fue el principal objetivo de la presente tesis. Dentro de la familia ...

    Péptidos derivados del GB virus C como potenciales inhibidores del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 

    Galatola, Ramona (Data de defensa: 2014-01-30)

    En los últimos años, se han dedicado numerosos esfuerzos al desarrollo de nuevos fármacos inhibidores de la entrada del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1) en la célula huésped. La principal ventaja de este ...

    Protein solvation preferences: applications to drug discovery 

    Álvarez García, Daniel (Data de defensa: 2014-12-18)

    Computer-aided drug design is a key player in current drug discovery projects. Structure-based computational approaches use the target structural information to suggest potentially active and safe drugs. However, the process ...

    Protein-ligand binding sites. Identification, characterization and interrelations 

    Schmidtke, Peter (Data de defensa: 2011-10-14)

    El trabajo presentado en esta tesis cubre varios campos de investigación relacionados con el desarrollo de moléculas bioactivas. Se compone de cinco partes distintas que se resumen aquí. Predicción de la utilidad ...

    Theoretical study of ligand migration in Hemeproteins: Truncated Hemoglobin N and Nitrophorin 7 

    Novo de Oliveira, Ana Luísa (Data de defensa: 2013-11-18)

    The diversity of functional roles played by heme proteins in all kingdoms of life is to a large extent regulated by the thermodynamic and kinetic properties of their interaction with small gaseous molecules. The aim of ...