Interfaces proteína-proteína: un nuevo tipo de diana terapéutica 

    Pujadas Lorente, Montserrat (Fecha de defensa: 2015-02-20)

    En esta tesis se presentan las Interfaces Proteína-­Proteína como un Nuevo Tipo de Diana Terapéutica a explotar, a través del estudio de un sistema de dos proteínas implicado en la quimiotaxis bacteriana: CheA/CheY. En la ...

    Investigation of the phospholipid peripheral region of lactose permease in model membranes 

    Suárez Germà, Carme (Fecha de defensa: 2013-11-07)

    The interaction between a membrane protein and its surrounding phospholipids is thought to be crucial for the correct folding and function of the protein. This thesis is focused on the investigation of the interplay between ...

    Mecanisme Antioxidant de Compostos Antiinflamatoris no esteroïdals (AINE) 

    Ruiz Soriano, Joan (Fecha de defensa: 2004-03-30)

    S'han estudiat els mecanismes d'inhibició antioxidant, temps dependent i temps independent per la inhibició competitiva de l'enzim ciclooxigenasa, així com la capacitat d'inhibició selectiva dels seus isoenzims COX-1/COX-2 ...

    Modelización en diseño de fármacos: Exploración conformacional de ligandos y diseño de inhibidores multipotentes 

    Juárez Jiménez, Jordi (Fecha de defensa: 2014-12-12)

    La presente Tesis Doctoral, presentada como compendio de publicaciones, tiene como objetivo general la aplicación de diversas técnicas computacionales al estudio de los determinantes moleculares que subyacen en la interacción ...

    Nanopartículas magnéticas para aplicaciones biomédicas 

    García Jimeno, Sonia (Fecha de defensa: 2013-01-17)

    El objetivo general que se ha planteado en este trabajo de tesis ha sido la obtención de nanopartículas magnéticas (NMPs) que puedan presentar aplicaciones biomédicas. El tipo de NPMs desarrolladas han sido, por una parte, ...

    Péptidos de fusión del virus de la hepatitis G: definición, síntesis y caracterización biofísica 

    Larios Paterna, Cristina (Fecha de defensa: 2006-02-21)

    Un primer paso para conocer la entrada del virus de la hepatitis G en la célula es conocer dónde se encuentra el péptido de fusión. Por esta razón, éste fue el principal objetivo de la presente tesis. Dentro de la familia ...

    Péptidos derivados del GB virus C como potenciales inhibidores del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 

    Galatola, Ramona (Fecha de defensa: 2014-01-30)

    En los últimos años, se han dedicado numerosos esfuerzos al desarrollo de nuevos fármacos inhibidores de la entrada del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1) en la célula huésped. La principal ventaja de este ...

    Protein solvation preferences: applications to drug discovery 

    Álvarez García, Daniel (Fecha de defensa: 2014-12-18)

    Computer-aided drug design is a key player in current drug discovery projects. Structure-based computational approaches use the target structural information to suggest potentially active and safe drugs. However, the process ...

    Protein-ligand binding sites. Identification, characterization and interrelations 

    Schmidtke, Peter (Fecha de defensa: 2011-10-14)

    El trabajo presentado en esta tesis cubre varios campos de investigación relacionados con el desarrollo de moléculas bioactivas. Se compone de cinco partes distintas que se resumen aquí. Predicción de la utilidad ...

    Theoretical study of ligand migration in Hemeproteins: Truncated Hemoglobin N and Nitrophorin 7 

    Novo de Oliveira, Ana Luísa (Fecha de defensa: 2013-11-18)

    The diversity of functional roles played by heme proteins in all kingdoms of life is to a large extent regulated by the thermodynamic and kinetic properties of their interaction with small gaseous molecules. The aim of ...